近日，復宏漢霖HLX07——重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液在國內正式啟動Ib/II期臨床試驗。

     據悉，HLX07的作用靶點為表皮生長因數受體（Epidermal Growth Factor Receptor; EGFR），是復宏漢霖研發的具有自主智慧財產權的的改良型（Biobetter）創新產品，在其原研藥西妥昔單抗基礎上進行了抗體工程改造，未來可用於結直腸癌、頭頸癌等多種實體瘤的治療。截至2016年10月，HLX07已全部獲得中國大陸、臺灣和美國三地的臨床試驗批准，並已於中國臺灣進行臨床Ia期實驗。

     除HLX07之外，針對VEGFR2、PD-1/PD-L1等有效靶點，復宏漢霖相繼開發出HLX06（重組抗VEGFR2全人單克隆抗體注射液）及可廣泛用應于單抗聯合治療的HLX10（重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液）和HLX20（重組抗PD-L1全人單克隆抗體注射液）。目前，HLX06與HLX10已全部獲得來自中國大陸、臺灣和美國三地的臨床試驗許可，臨床Ia期試驗現於中國臺灣開展。HLX20先後獲澳大利亞、中國大陸臨床試驗許可，臨床Ia期試驗已於近期在澳大利亞順利啟動。 

   與此同時，憑藉豐富的產品管線，復宏漢霖積極進軍免疫聯合治療領域，在國內率先推出HLX10（重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液）聯合HLX04（重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液）用於晚期實體瘤的治療方案，已獲國家藥品監督管理局臨床試驗註冊審評受理。

關於復宏漢霖

     復宏漢霖是一家專注於免疫腫瘤疾病治療，在全球開展臨床研究的國際生物醫藥公司。自2009年成立以來，復宏漢霖組建起來自上海、北京、臺灣、美國加州的國際化高效團隊，致力於打造從研究、開發、生產到商業化的全方位創新生物製品開發平臺。

     復宏漢霖豐富的產品管線覆蓋了多個生物類似藥和創新型單抗產品，其中11個產品已完成臨床試驗申請，共計獲得全球範圍內24個臨床許可（中國14個，美國3個，中國臺灣3個，歐盟、烏克蘭、菲律賓、澳大利亞各1個）。